«
"Министр здравоохранения нашей страны с самого начала поддерживает контакты с российской стороной по вопросу вакцины "Спутник V". Эта тема обсуждалась и в ходе переговоров нашего президента с (президентом РФ) господином (Владимиром) Путиным. Частная турецкая компания подписала соглашение с Россией. Сейчас продолжаются переговоры о создании инфраструктуры, необходимой для производства российской вакцины в Турции", – подчеркнул Варанк.
Он пояснил, что турецкое министерство здравоохранения активно обсуждает с РФ вопрос о закупках готовой вакцины.
Варанк объяснил, что для производства вакцины в Турции нужны инвестиции, указанный вопрос в данный момент прорабатывается.
"Если нам удастся получить положительный результат по этому направлению, мы будем готовы как поддержать производство, так и договориться о закупках готовой российской вакцины. Кроме того, в Турции разрабатывается экспериментальная вакцина, аналогичная по типу российской, поэтому при успешном результате переговоров у нас может появиться возможность производить эти две вакцины в одном месте", – заверил министр.
В республике вакцинация от коронавирусной инфекции стартовала в январе, желающим вводят китайский препарат СoronaVac.
В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".
Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.
Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.
Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) четвертого марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.