МОСКВА, 10 марта/ Радио Sputnik. Президент Чехии Милош Земан переложил на министра здравоохранения республики и руководителя госинститута по контролю за лекарствами ответственность за рост смертности в стране от коронавируса, так как они не согласны до регистрации европейским регулятором покупать российскую и китайскую вакцины.
«
"Двумя главными препятствиями (на пути "Спутника V" в Чехию) являются министр здравоохранения (Ян) Блатны и директор Государственного института по контролю за лекарствами (Ирэна Сторова). Во вторник Италия купила российский "Спутник V" и построит у себя завод по его производству. Поскольку этими вакцинами, российской или китайской, прививают миллионы людей, то те двое, о которых я упомянул, виновны в том, что напрасно умирают наши люди. Причем число умерших уже превышает 200 человек в день", – отметил чешский лидер в среду в беседе с сетевым изданием Parlamentní listy.
Разрешить вопрос возможно лишь с помощью отставки обоих, уверен Земан. Он готов обсудить это на встрече с премьер-министром Андреем Бабишем.
Комментируя данные о Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) президент Чехии заметил, что в связи с излишней бюрократией процесс регистрации вакцин там занимает 200-300 дней.
«
"Прививку китайской вакциной сделал, как известно, венгерский премьер Виктор Орбан, а о российской вакцине я уже сказал. Между прочим, сотрудничество нам предлагают Германия и Россия в таком варианте, чтобы Чехия вместе с ними участвовала в выпуске "Спутника V" в одной из федеральных земель ФРГ. Так что ЕМА увеличивает свою важность, но ценой напрасных человеческих жертв", – подчеркнул он.
В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".
Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.
Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.
Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) четвертого марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.