МОСКВА, 15 апреля/ Радио Sputnik. Миллионы россиян не могут получить лекарства от тяжелых форм мигрени из-за их дороговизны и отсутствии данных препаратов в системе ОМС. Об этом заявил зампред комитета Госдумы по бюджету и налогам, депутат от ЛДПР Каплан Панеш.
По его словам, препараты на основе моноклональных антител, позволяющие контролировать болезнь, недоступны из-за их высокой стоимости и отсутствия государственной поддержки.
«
"Фактически люди оказываются вне системы государственной поддержки, хотя речь идет о значимом социально-экономическом факторе, влияющем на производительность труда и качество жизни миллионов граждан", – приводит слова Панеша Life.ru.
При этом мигренью страдают до 15 процентов населения, а пик заболеваемости приходится на возраст от 18 до 49 лет, то есть на наиболее экономически активный период. При хронической форме, когда головная боль возникает более 15 дней в месяц, человек становится практически нетрудоспособным.
Как подчеркнул Панеш в обращении на имя министра здравоохранения Михаила Мурашко, мигрень – это не эпизодическое недомогание, а хроническое неврологическое заболевание, входящее в число ведущих причин утраты трудоспособности в мире.
В документе также говорится, что в России эта патология по-прежнему недооценивается, что приводит к недостаточному вниманию со стороны системы здравоохранения.
«
"Игнорировать эту проблему больше нельзя. Миллионы граждан ждут решений", – отметил Панеш.
Депутат направил в Минздрав три предложения. Первое – включить препараты от тяжелой мигрени в программу "14 высокозатратных нозологий", которая финансируется из федерального бюджета.
Второе – разработать четкие критерии, при которых пациентам с хронической мигренью будет положено бесплатное лечение или оформление инвалидности.
Третье – провести всероссийское исследование распространенности мигрени, чтобы оценить ее реальный экономический ущерб.
Радио Sputnik в MAX. Подписывайтесь!