МОСКВА, 7 мая/ Радио Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) начало постепенную экспертизу препарата для лечения коронавирусной инфекции, передает РИА Новости со ссылкой на соответствующий документ регулятора.
Речь идет о разработанном британской GlaxoSmithKline и американской Vir Biotechnology препарате сотровимаба, основанном на моноклональных антителах.
«
"Решение о начале процедуры постепенной экспертизы основано на предварительных результатах исследований, направленных на оценку способности препарата предотвращать госпитализацию или смерть пациентов с COVID-19", – говорится в заявлении регулятора.
Отмечается, что экспертам пока не хватает данных для вывода о пользе препарата. После получения достаточного количества информации по результатам испытаний разработчики намерены подать заявку на выдачу регистрационного удостоверения для использования лекарства на рынке Евросоюза.
По данным Всемирной организации здравоохранения, во всем мире выявлено более 154 миллионов случаев коронавируса, более 3,2 миллиона человек скончались.
Днем в пятницу радио Sputnik сообщило, что немецкие врачи назвали условие прекращения волн заболеваемости COVID-19 в мире.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.