https://radiosputnik.ru/20220127/pfizer-1769858404.html
Регулятор ЕС рекомендовал одобрить таблетки от Pfizer для лечения COVID-19
Регулятор ЕС рекомендовал одобрить таблетки от Pfizer для лечения COVID-19
Регулятор ЕС рекомендовал одобрить таблетки от Pfizer для лечения COVID-19
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало разрешить использовать разработанный компанией Pfizer препарат Paxlovid для лечения... Радио Sputnik, 27.01.2022
2022-01-27T19:22
2022-01-27T19:22
2022-01-27T19:22
в мире
общество
pfizer, inc.
подкасты – радио sputnik
россия
коронавирус covid-19
https://cdn.radiosputnik.ru/images/07e5/02/0b/1596998741_0:159:3078:1890_1920x0_80_0_0_3fc0dc4e02b7089afb302188e1ad48b0.jpg
Почему ВОЗ и ЕМА не регистрируют российские вакцины от коронавируса
Директор центра имени Гамалеи пояснил, почему ВОЗ и Европейское агентство лекарственных средств не торопятся регистрировать "Спутник V" - в том числе из-за расхождений в законодательстве. Если бы ориентировались на результаты препарата, ситуация была бы иной, считает Александр Гинцбург. Только ли в этом причина, спросим у доктора биологических наук, профессора кафедры вирусологии биологического факультета МГУ Алексея Аграновского.
audio/mpeg
МОСКВА, 27 января/ Радио Sputnik. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало разрешить использовать разработанный компанией Pfizer препарат Paxlovid для лечения коронавирусной инфекции."Комитет EMA по лекарственным средствам для человека рекомендовал выдать условное регистрационное удостоверение для перорального противовирусного препарата Paxlovid для лечения COVID-19", – указано в сообщении EMA.Paxlovid выпускается в форме таблеток, которые необходимо принимать дважды в день, курс приема составляет пять дней.Выдача условного регистрационного удостоверения означает, что лечебный эффект от препарата превышает риски вследствие его применения. Производитель, чей препарат получил условное удостоверение, в будущем обязан предоставить полные клинические данные на него.По оценке ЕМА, Paxlovid снижает вероятность госпитализации или смерти заболевших COVID-19 пациентов с хроническими заболеваниями.Регулятор уточняет, что при исследовании препарата участников тестирования инфицировали дельта-штаммом коронавируса. Несмотря на это, в агентстве надеются на эффективность препарата и в отношении штамма "омикрон".Ранее радио Sputnik сообщило, что в России разрешили исследование антиковидного препарата молнупиравир.Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.
https://radiosputnik.ru/20220127/koronavirus-1769796289.html
россия
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2022
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://radiosputnik.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество, pfizer, inc., подкасты – радио sputnik, россия, коронавирус covid-19
В мире, Общество, Pfizer, Inc., Подкасты – Радио Sputnik, Россия, Коронавирус COVID-19
Регулятор ЕС рекомендовал одобрить таблетки от Pfizer для лечения COVID-19
Европейский лекарственный регулятор рекомендовал одобрить использование препарата Paxlovid для лечения COVID-19
МОСКВА, 27 января/ Радио Sputnik. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало разрешить использовать разработанный компанией Pfizer препарат Paxlovid для лечения коронавирусной инфекции.
«
"Комитет EMA по лекарственным средствам для человека рекомендовал выдать условное регистрационное удостоверение для перорального противовирусного препарата Paxlovid для лечения COVID-19", – указано в сообщении EMA.
Paxlovid выпускается в форме таблеток, которые необходимо принимать дважды в день, курс приема составляет пять дней.
Выдача условного регистрационного удостоверения означает, что лечебный эффект от препарата превышает риски вследствие его применения. Производитель, чей препарат получил условное удостоверение, в будущем обязан предоставить полные клинические данные на него.
По оценке ЕМА, Paxlovid снижает вероятность госпитализации или смерти заболевших COVID-19 пациентов с хроническими заболеваниями.
Регулятор уточняет, что при исследовании препарата участников тестирования инфицировали дельта-штаммом коронавируса. Несмотря на это, в агентстве надеются на эффективность препарата и в отношении штамма "омикрон".
Ранее радио Sputnik
сообщило, что в России разрешили исследование антиковидного препарата молнупиравир.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале. 
