РФПИ опроверг данные о "тупике" переговоров с ФРГ по "Спутнику V"
Читать в
МОСКВА, 9 мая / Радио Sputnik. Россия продолжает вести переговоры с ФРГ по поводу поставок вакцины от COVID-19 "Спутник V", информация о якобы тупиковой ветви переговоров не соответствует действительности, заявили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ).
Ранее таблоид Bild, ссылаясь на источник в рабочей группе при Министерстве экономики ФРГ, сообщил, что переговоры между РФ и Германией касаемо поставок российской вакцины от коронавируса "Спутник V" зашли в тупик. По данным издания, Россия не сможет поставить Германии вакцину в июне или июле, а в дальнейшем свои вакцины могут поставить уже другие производители. Подчеркивается, что трудности с поставкой "Спутника V" возникли из-за задержек в производстве и договора с Индией, а также европейское лекарственное агентство ЕМА так и не одобрило официально "Спутник V".
"Информация в издании Bild не соответствует действительности и является примером дезинформационной кампании, имеющей целью не допустить российскую и аналогичные вакцины на европейский и другие рынки. За последнее время газета Bild опубликовала более 15 подобных статей, атакующих вакцину "Спутник V", с некорректными фактами, основанными на информации от анонимных источников", – приводит комментарий РФПИ РИА Новости.
В фонде добавили, что "Спутник V" могут доставить в ФРГ уже в июне текущего года, не в ущерб поставкам в другие государства. Кроме того, добавляется в комментарии, "против российской вакцины ведется активная и хорошо профинансированная кампания с целью дискредитации российской вакцины в различных странах".
"Спутник V" – первая российская вакцина для профилактики COVID-19, зарегистрированная министерством здравоохранения РФ в августе 2020 года. Препарат был разработан Центром имени Н. Ф. Гамалеи, а его производство финансируется Российским фондом прямых инвестиций. Торговое наименование – "Гам-КОВИД-Вак".
Вакцина создана на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.
По результатам третьей фазы клинических испытаний вакцины "Спутник V", опубликованным в журнале The Lancet, ее эффективность составляет 91,6%. Препарат зарегистрирован более чем в 60 странах. По данным на начало мая, его первый компонент получили более 20 миллионов человек по всему миру.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.
