В Совфеде назвали преимущество вакцины "Спутник V" для Европы
© Sputnik / Владислав Воднев
МОСКВА, 19 марта/ Радио Sputnik. Сенатор, заслуженный врач России Владимир Круглый убежден, что российский препарат от коронавируса "Спутник V" имеет хорошие шансы на признание в европейских странах, если к этому не станут примешивать политические или экономические факторы.
До этого источник в Берлине заявил, что вакцина "Спутник V" может быть допущена Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА) примерно через два месяца, во второй половине мая.
«
"Европейское медицинское агентство, которое занимается регистрацией медицинских препаратов, в настоящее время рассматривает досье российской вакцины "Спутник V"", – сообщил РИА Новости парламентарий.
По мнению Круглого, клинические исследования вакцины прошли на высоком международном уровне, о своей положительной оценке заявили и в авторитетном медицинском журнале Lancet.
«
"У российской вакцины есть хорошие перспективы на признание в Европе, если не вмешаются какие-то политические или экономические факторы", – подчеркнул заслуженный врач РФ.
Круглый добавил, что у отечественного препарата есть неоспоримое преимущество: "Наша вакцина дешевле по стоимости и проста в логистике".
«
"Да и в целом сама вакцина хороша", – пояснил сенатор.
В многих государствах "Спутник V" уже разрешен к применению, обратил внимание он.
Круглый подчеркнул, что при использовании вакцины важно уделять внимание потребностям российских граждан.
«
"Сейчас из регионов приходит информация о том, что есть небольшой дефицит вакцин", – резюмировал он.
В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".
Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.
Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.
Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) четвертого марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.
