https://radiosputnik.ru/20210210/sputnik-1596907707.html
Разработчики "Спутника V" опубликовали выписку заявки на регистрацию в ЕС
Разработчики "Спутника V" опубликовали выписку заявки на регистрацию в ЕС - Радио Sputnik, 10.02.2021
Разработчики "Спутника V" опубликовали выписку заявки на регистрацию в ЕС
Разработчики российской вакцины от COVID-19 "Спутник V" опубликовали в официальном Twitter-аккаунте препарата выписку подачи заявки для его авторизации в... Радио Sputnik, 10.02.2021
2021-02-10T21:48
2021-02-10T21:48
2021-02-10T21:48
евросоюз
the lancet
российский фонд прямых инвестиций
вакцина "спутник v"
https://cdn.radiosputnik.ru/images/07e5/02/03/1595878438_0:141:3102:1886_1920x0_80_0_0_e3d3c32e51e9522089c9b99798bfc964.jpg
МОСКВА, 10 февраля / Радио Sputnik. Разработчики российской вакцины от COVID-19 "Спутник V" опубликовали в официальном Twitter-аккаунте препарата выписку подачи заявки для его авторизации в Евросоюзе. Ранее в среду Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА опубликовало заявление, текст которого приводит РИА Новости. В нем отмечено, что агентство не получало заявку для "проведения процедуры постепенной экспертизы (rolling revew) или выдачи регистрационного удостоверения (marketing autorisation)" "Спутника V" в ЕС."В ответ на заявление Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) о том, что они не могут найти заявку "Спутник V" для ответа, мы прикрепляем выписку от этой заявки 1379253 от 29 января 2021 года ниже", – говорится в сообщении в Twitter-аккаунте вакцины.В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V". Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.Вакцина "Спутник V" в настоящее время зарегистрирована в России, Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Пакистане, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Республике Сербской (энтитет Боснии и Герцеговины), Ливане и Мьянме.Ранее радио Sputnik сообщало, что британские СМИ объяснили, зачем Германии российская вакцина от COVID.Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.
https://radiosputnik.ru/20210207/sputnik-1596388637.html
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://radiosputnik.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
евросоюз, the lancet, российский фонд прямых инвестиций, вакцина "спутник v"
Евросоюз, The Lancet, Российский фонд прямых инвестиций, Вакцина "Спутник V"
МОСКВА, 10 февраля / Радио Sputnik. Разработчики российской вакцины от COVID-19 "Спутник V"
опубликовали в официальном Twitter-аккаунте препарата выписку подачи заявки для его авторизации в Евросоюзе.
Ранее в среду Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА опубликовало заявление, текст которого
приводит РИА Новости. В нем отмечено, что агентство не получало заявку для "проведения процедуры постепенной экспертизы (rolling revew) или выдачи регистрационного удостоверения (marketing autorisation)" "Спутника V" в ЕС.
"В ответ на заявление Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) о том, что они не могут найти заявку "Спутник V" для ответа, мы прикрепляем выписку от этой заявки 1379253 от 29 января 2021 года ниже", – говорится в сообщении в Twitter-аккаунте вакцины.
В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V". Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.
Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.
Вакцина "Спутник V" в настоящее время зарегистрирована в России, Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Пакистане, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Республике Сербской (энтитет Боснии и Герцеговины), Ливане и Мьянме.
Ранее радио Sputnik
сообщало, что британские СМИ объяснили, зачем Германии российская вакцина от COVID.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале. 
