Еще одну вакцину от COVID одобрили к применению в странах ЕС

МОСКВА, 6 января / Радио Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), ответственное за выдачу рекомендаций на использование на территории союза вакцин от COVID-19, дало добро на использование второй по счету вакцины от коронавирусной инфекции – на этот раз производимую американской компанией Moderna, сообщил регулятор по итогам заседания специального научного комитета.

"Комитет ЕМА тщательно изучил данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины (Moderna – ред.) и рекомендовал Европейской комиссии выдать формальное условное разрешение", – говорится в сообщении регулятора в Twitter.

Более того, техническое решение об использовании вакцины Moderna в ЕС в скором времени оформит Европейская комиссия. Глава ЕК Урсула фон дер Ляйен рассказала в Twitter, что комиссия "усиленно работает, чтобы одобрить эту вакцину и сделать ее как можно скорее доступной для ЕС".

Контракт Еврокомиссии с компанией Moderna оформили в конце ноября. Он предполагает закупку до 160 миллионов доз данной вакцины.

Европейский регулятор 21 декабря ввел на европейский рынок вакцину Pfizer/BioNTech. Еврокомиссия оформила окончательное разрешение по вакцине в тот же день, спустя несколько дней начались поставки препарата в страны ЕС. Этот контракт предполагает закупку 300 миллионов доз вакцины. Сейчас ЕК ведет с компанией переговоры о дополнительных закупках.

До этого Еврокомиссия заключила аналогичные соглашения с AstraZeneca, Johnson&Johnson, Sanofi-GSK, CureVac.

Полученные ЕС контракты позволят государствам-членам союза получить в общей сложности свыше 1,2 миллиарда доз антикоронавирусной вакцины.

Ранее радио Sputnik сообщало, что определена главная опасность "нигерийского" штамма COVID.

Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.