МОСКВА, 17 сентября/ Радио Sputnik. Ситуация с затянувшимся одобрением российского препарата от коронавирусной инфекции "Спутник V" требует дополнительного разъяснения, члены Совета Федерации намерены сделать запрос во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ).
Об этом "Парламентской газете" заявил член комитета Совфеда по социальной политике Владимир Круглый.
Он напомнил, что в мае примерным сроком одобрения вакцины называли сентябрь. Однако накануне было объявлено о приостановке процесса одобрения российского препарата, так как одна из производящих вакцину фабрик якобы не соответствует новой практике производства. Речь идет о предприятии в Уфе, которое эксперты проверяли в мае.
"Есть такой стандарт GMP – надлежащая производственная практика. Это целая система стандартов по производству лекарственных препаратов, не только вакцин. Так вот, претензий по качеству вакцины в рамках этого стандарта высказано не было. Но были претензии по выбросам в атмосферу", – рассказал журналистам Владимир Круглый.
С момента окончания проверки прошло три месяца, а "Спутник V" так и не одобрен. Чтобы прояснить ситуацию, сенатор считает целесообразным сделать запрос в штаб-квартиру ВОЗ в Женеве.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.