МОСКВА, 13 ноября/ Радио Sputnik. Поддержку пациентов с редкими заболеваниями необходимо расширить и сделать это на федеральном, а не региональном уровне, заявила председатель постоянного комитета по охране здоровья якутского парламента Светлана Давыдова в ходе экспертного совещания, пишет "Парламентская газета".
«
"Льготное лекарственное обеспечение дополнительно финансируется из регионального бюджета, и это очень больная тема", – констатировала парламентарий.
Она объяснила, что сейчас Минздрав, Минфин России и профильный фонд "Круг добра", который оказывает помощь больным с редкими заболеваниями, полагают, что фонд был и остается детским.
Пациенты, которые в 19 лет выходят из-под его опеки, переходят на финансирование из бюджета региона, а в 84% случаев, если терапию нужно начать или продолжить после выхода из фонда, пациенты обращаются в суд.
Дополнительная нагрузка на бюджет Якутии такими темпами, по прогнозам экспертов, к 2030 году приблизится к 400 миллионам рублей, указала Давыдова.
Депутаты предложили расширить перечень заболеваний из постановления № 403, добавив туда те, которые сейчас лечат за счет фонда "Круг добра". Они также намерены обсудить возможность пожизненного финансирования пациентов фондом, независимо от их возраста.
В список могут войти свыше двух десятков заболеваний из перечня фонда, для которых есть зарегистрированные препараты.
Парламентарии также высказали идею пересмотреть критерии федерального софинансирования с учетом малой численности населения и географических особенностей регионов.
Дополнительно потребуются поправки в статью 83 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и в постановление Правительства № 871, которое сдерживает расширение перечня дорогостоящих препаратов.
Радио Sputnik в MAX. Подписывайтесь!