https://radiosputnik.ru/20211021/vaktsina-1755532459.html
СМИ выяснили, когда в Европе могут признать "Спутник V"
СМИ выяснили, когда в Европе могут признать "Спутник V"
СМИ выяснили, когда в Европе могут признать "Спутник V"
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может огласить свое решение по российской вакцине "Спутник V" в первом квартале 2022 года, выяснили западные... Радио Sputnik, 21.10.2021
2021-10-21T10:46
2021-10-21T10:46
2021-10-21T16:47
в мире
воз
российский фонд прямых инвестиций
подкасты – радио sputnik
россия
коронавирус covid-19
вакцина "спутник v"
сумья сваминатан
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/07/06/1740074052_0:192:2766:1748_1920x0_80_0_0_066ba792e1a004b4af295d06992dae3d.jpg
Вакцина, не лучше, чем москитная сетка
Малярия уже несколько столетий считается неизлечимой, более 200 миллионов человек ежегодно заболевают и 400 тысяч из них умирают. К ней не вырабатывается иммунитет, а лекарства быстро теряют эффективность. Можно ли победить эту "заразу"? Рассказываем о первой, но слабой вакцине, генетических экспериментах и "геноциде" комаров в эфире радио Sputnik.
audio/mpeg
МОСКВА, 21 октября/ Радио Sputnik. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может огласить свое решение по российской вакцине "Спутник V" в первом квартале 2022 года, выяснили западные СМИ."Решение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) до конца текущего года сейчас совершенно невозможно", – пишет агентство Рейтер, ссылаясь на источник, знакомый с ситуацией.В середине октября научный сотрудник ВОЗ Сумия Сваминатан заявила, что организация может одобрить российский препарат до конца текущего года при условии подписания всех необходимых юридических документов.Как добавляет "Парламентская газета", в данный момент идет согласование деталей визита в Россию представителей EMA, который может состояться уже в декабре, для сертификации "Спутника V".Между тем, как сообщили радио Sputnik в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ), в СМИ участились информационные атаки на вакцину "Спутник V"."Это произошло после того, как официальные исследования показали, что эффективность зарубежных вакцин мНРК против "дельта"-варианта COVID-19 падает ниже 50% через всего лишь пять месяцев. В то же время, даже однокомпонентная вакцина "Спутник Лайт" показала более высокую эффективность защиты от "дельта"-варианта на третий месяц вакцинации, чем двухкомпонентные зарубежные мРНК вакцины", – отметили в фонде.В РФПИ также напомнили, что опубликованная в октябре статья в The New England Journal of Medicine показала, что вакцины, основанные на платформе аденовирусного вектора человека, такие, как "Спутник Лайт", через восемь месяцев демонстрируют в десять раз более сильный иммунитет на уровне антител и T-клеток, чем у зарубежных вакцин мНРК."Вместо того, чтобы атаковать "Спутник", мы призываем западных производителей мНРК-вакцин рассмотреть возможность использования однокомпонентной вакцины "Спутник Лайт" в качестве бустера, чтобы достичь более сильного и продолжительного иммунитета", – заключили в РФПИ."Спутник V" – первая российская вакцина для профилактики COVID-19, зарегистрированная министерством здравоохранения РФ в августе 2020 года. Препарат был разработан Центром имени Н.Ф. Гамалеи, его производство финансируется Российским фондом прямых инвестиций. Торговое наименование – "Гам-КОВИД-Вак".По результатам третьей фазы клинических испытаний вакцины "Спутник V", опубликованным в журнале The Lancet, ее эффективность составляет 91,6%. Препарат зарегистрирован в 70 странах с общим населением четыре миллиарда человек. В настоящее время Всемирная организация здравоохранения рассматривает заявку на одобрение экстренного применения "Спутника V".Ранее радио Sputnik сообщало о завершении пострегистрационных исследований вакцины "Спутник V".Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.
https://radiosputnik.ru/20211020/ssha-1755460132.html
россия
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://radiosputnik.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
воз, российский фонд прямых инвестиций, подкасты – радио sputnik, россия, коронавирус covid-19, вакцина "спутник v", сумья сваминатан
В мире, ВОЗ, Российский фонд прямых инвестиций, Подкасты – Радио Sputnik, Россия, Коронавирус COVID-19, Вакцина "Спутник V", Сумья Сваминатан
СМИ выяснили, когда в Европе могут признать "Спутник V"
По информации западных СМИ, европейский регулятор не огласит решение по "Спутнику V" до конца этого года
МОСКВА, 21 октября/ Радио Sputnik. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может огласить свое решение по российской вакцине "Спутник V" в первом квартале 2022 года, выяснили западные СМИ.
«
"Решение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) до конца текущего года сейчас совершенно невозможно", – пишет агентство Рейтер, ссылаясь на источник, знакомый с ситуацией.
В середине октября научный сотрудник ВОЗ Сумия Сваминатан заявила, что организация может одобрить российский препарат до конца текущего года при условии подписания всех необходимых юридических документов.
Как
добавляет "Парламентская газета", в данный момент идет согласование деталей визита в Россию представителей EMA, который может состояться уже в декабре, для сертификации "Спутника V".
Между тем, как сообщили радио Sputnik в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ), в СМИ участились информационные атаки на вакцину "Спутник V".
«
"Это произошло после того, как официальные исследования показали, что эффективность зарубежных вакцин мНРК против "дельта"-варианта COVID-19 падает ниже 50% через всего лишь пять месяцев. В то же время, даже однокомпонентная вакцина "Спутник Лайт" показала более высокую эффективность защиты от "дельта"-варианта на третий месяц вакцинации, чем двухкомпонентные зарубежные мРНК вакцины", – отметили в фонде.
В РФПИ также напомнили, что опубликованная в октябре статья в The New England Journal of Medicine показала, что вакцины, основанные на платформе аденовирусного вектора человека, такие, как "Спутник Лайт", через восемь месяцев демонстрируют в десять раз более сильный иммунитет на уровне антител и T-клеток, чем у зарубежных вакцин мНРК.
«
"Вместо того, чтобы атаковать "Спутник", мы призываем западных производителей мНРК-вакцин рассмотреть возможность использования однокомпонентной вакцины "Спутник Лайт" в качестве бустера, чтобы достичь более сильного и продолжительного иммунитета", – заключили в РФПИ.
"Спутник V" – первая российская вакцина для профилактики COVID-19, зарегистрированная министерством здравоохранения РФ в августе 2020 года. Препарат был разработан Центром имени Н.Ф. Гамалеи, его производство финансируется Российским фондом прямых инвестиций. Торговое наименование – "Гам-КОВИД-Вак".
По результатам третьей фазы клинических испытаний вакцины "Спутник V", опубликованным в журнале The Lancet, ее эффективность составляет 91,6%. Препарат зарегистрирован в 70 странах с общим населением четыре миллиарда человек. В настоящее время Всемирная организация здравоохранения рассматривает заявку на одобрение экстренного применения "Спутника V".
Ранее радио Sputnik
сообщало о завершении пострегистрационных исследований вакцины "Спутник V".
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале. 
