МОСКВА, 8 апреля / Радио Sputnik. Генеральный директор центра "Вектор" Ринат Максютов рассказал журналистам, что в организации не раз обращались в Минздрав РФ с просьбой досрочно раскрыть данные о получении плацебо участниками пострегистрационных исследований вакцины "ЭпиВакКорона".
«
"Мы понимаем добровольцев, которые оказались, возможно, не защищены, так как получили плацебо, и признаем всю сложность морально-этической проблемы, которая возникла из-за того, что вакцина поступила в гражданский оборот до окончания проведения пострегистрационных исследований", – цитирует Максютова РИА Новости.
Он подчеркнул, что с подобной проблемой сталкиваются и в других государствах. В "Векторе" провели видеоконференцию с инициативной группой добровольцев и планируют повторно просить Минздрав разграничить результаты пострегистрационных испытаний при подаче промежуточного отчета. При этом количество добровольцев сократили до минимума.
Врач, автор Telegram-канала "Доктор Павлова" Зухра Павлова в беседе с радио Sputnik высказалась о событии.
«
"При проведении клинического исследования первой – второй фазы соотношение вакцины и плацебо было один к одному, а при проведении данного исследования оно составляет три к одному. То есть группа плацебо – это 25 процентов", – пояснил Максютов.
Аллергия, вакцины и коронавирус: как пережить весну и не заболеть
30 марта 2021, 09:04
"ЭпиВакКорона"
Вторая отечественная вакцина от коронавируса "ЭпиВакКорона"– препарат новосибирского центра "Вектор", зарегистрирован 3 октября 2020 года. В препарате содержатся пептиды – фрагменты белков, идентичных белкам коронавируса. Их искусственно синтезировали и прицепили к белку-носителю. В настоящее время клинические исследования вакцины "ЭпиВакКорона" завершены, проводятся пострегистрационные исследования. Производитель вакцины утверждают, что препарат дает стопроцентную иммунологическую эффективность.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.