МОСКВА, 13 марта / Радио Sputnik. Сопредседатель фракции "Альтернатива для Германии" (АдГ), член бундестага Алис Вайдель полагает, что у "Спутника V" есть все шансы на одобрение в Евросоюзе, как и у других вакцин.
"Это обеспечит реальную конкуренцию вакцин", – заявила Вайдель РИА Новости.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) четвертого марта начало изучать "Спутник V" на предмет допуска препарата на европейский рынок. Агентство проверит вакцину на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
Некоторые страны ЕС уже начали пользоваться российским препаратом. Месяц назад первую прививку "Спутником V" сделали в Венгрии. В Сан-Марино, государстве численностью 35 тысяч человек, вакцинация также проходит с помощью российского препарата.
В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций.
Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V". Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.
Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.
Ранее в эфире радио Sputnik политолог назвал цель готовящейся атаки Запада против российской вакцины.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.