https://radiosputnik.ru/20210304/sputnik-1599932640.html

В Еврокомиссии отреагировали на начало экспертизы "Спутника V" в ЕС

В Еврокомиссии отреагировали на начало экспертизы "Спутника V" в ЕС - Радио Sputnik, 04.03.2021

В Еврокомиссии отреагировали на начало экспертизы "Спутника V" в ЕС

Еврокомиссия прокомментировала информацию о начале процедуры постепенной экспертизы российской вакцины "Спутник V" европейским лекарственным регулятором ЕМА,... Радио Sputnik, 04.03.2021

2021-03-04T15:37

норвегия

белоруссия

еврокомиссия

аргентина

the lancet

российский фонд прямых инвестиций

подкасты – радио sputnik

https://cdn.radiosputnik.ru/images/07e5/03/03/1599763264_0:109:3230:1926_1920x0_80_0_0_ce0dce7413a2b7b164c4042037b16d29.jpg

Коронавирус и массовый психоз: страх заразиться убивает умение думать

Искаженное восприятие картины мира, одержимость навязчивой идеей и страх, заставляющий совершать необдуманные поступки, - признаки массового психоза, которому подвержено сейчас общество в любой стране мира. Пандемия коронавируса заставляет врачей говорить о распространении еще одной эпидемии - психических расстройств. У значительной части людей, вынужденных ежедневно слушать о новых рекордах по числу инфицирования, о проблемах здравоохранения, о случаях летального исхода на фоне заражения, неосознанно развивается фобия, с которой справиться бывает непросто, а иногда без посторонней помощи и невозможно. Как отделить правду от фейков о коронавирусе, что именно нужно знать о средствах индивидуальной защиты, как не поддаться психозу и противостоять коронавирусной панике, когда, кажется, все вокруг сходят с ума от страха, рассказываем в подкасте "Доктор, что со мной?". Авторы подкаста Евгений Майструк и Елизавета Павлова задают вопросы. Отвечают психолог Анастасия Булгакова, врач общей практики Алексей Хухрев, а также наши коллеги Алина Коноплева и Алексей Красильников.

audio/mpeg

МОСКВА, 4 марта/ Радио Sputnik. Еврокомиссия прокомментировала информацию о начале процедуры постепенной экспертизы российской вакцины "Спутник V" европейским лекарственным регулятором ЕМА, заявив, что в портфель вакцин ЕС может быть в любой момент включена новая вакцина, передает РИА Новости. Днем в четверг стало известно, что Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины "Спутник V" от коронавируса. "Необходимо различать, с одной стороны, что делает ЕМА, ее процедуру постепенной экспертизы, и, с другой, – портфель вакцин ЕС. В настоящее время нет переговоров о том, чтобы включить "Спутник V" в общеевропейский портфель. Наша стратегия по вакцинам – совместная стратегия Еврокомиссии и стран-членов. И Еврокомиссия со странами-членами может в любой момент решить включить какую-либо вакцину в свой портфель", – заявил представитель Еврокомиссии.В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V". Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.Вакцину "Спутник V" уже зарегистрировали в более чем 40 стран мира, среди них Россия, Белоруссия, Аргентина, Сербия, Венгрия, Иран, ОАЭ, Республика Гвинея и другие.Ранее радио Sputnik сообщило, что в Норвегии заявили о необходимости российской вакцины. Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.

норвегия

белоруссия

аргентина

Радио Спутник

4.7

internet-group@rian.ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

527

2021

Радио Спутник

4.7

internet-group@rian.ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

527

Новости

ru-RU

https://radiosputnik.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

Радио Спутник

4.7

internet-group@rian.ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

527

1920

1080

true

1920

1440

true

https://cdn.radiosputnik.ru/images/07e5/03/03/1599763264_250:0:2979:2047_1920x0_80_0_0_81f2f74fbbb031aefeb281dee913622b.jpg

1920

true

Радио Спутник

4.7

internet-group@rian.ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

527

Радио Спутник

4.7

internet-group@rian.ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

527

норвегия, белоруссия, еврокомиссия, аргентина, the lancet, российский фонд прямых инвестиций, подкасты – радио sputnik

Норвегия, Белоруссия, Еврокомиссия, Аргентина, The Lancet, Российский фонд прямых инвестиций, Подкасты – Радио Sputnik

В Еврокомиссии отреагировали на начало экспертизы "Спутника V" в ЕС

Вакцина Sputnik V - РИА Новости, 1920, 04.03.2021

Перейти в медиабанк

Читать в

Дзен

МОСКВА, 4 марта/ Радио Sputnik. Еврокомиссия прокомментировала информацию о начале процедуры постепенной экспертизы российской вакцины "Спутник V" европейским лекарственным регулятором ЕМА, заявив, что в портфель вакцин ЕС может быть в любой момент включена новая вакцина, передает РИА Новости.

Днем в четверг стало известно, что Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины "Спутник V" от коронавируса.

"Необходимо различать, с одной стороны, что делает ЕМА, ее процедуру постепенной экспертизы, и, с другой, – портфель вакцин ЕС. В настоящее время нет переговоров о том, чтобы включить "Спутник V" в общеевропейский портфель. Наша стратегия по вакцинам – совместная стратегия Еврокомиссии и стран-членов. И Еврокомиссия со странами-членами может в любой момент решить включить какую-либо вакцину в свой портфель", – заявил представитель Еврокомиссии.

В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".

Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.

Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.

Вакцину "Спутник V" уже зарегистрировали в более чем 40 стран мира, среди них Россия, Белоруссия, Аргентина, Сербия, Венгрия, Иран, ОАЭ, Республика Гвинея и другие.

Ранее радио Sputnik сообщило, что в Норвегии заявили о необходимости российской вакцины.

Коронавирус и массовый психоз: страх заразиться убивает умение думать

4 марта 2021, 15:37

Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.

Норвегия Белоруссия Еврокомиссия Аргентина The Lancet Российский фонд прямых инвестиций Подкасты – Радио Sputnik