https://radiosputnik.ru/20210108/vaktsina-1592330454.html
В полку вакцин прибыло. Препарат AstraZeneca вскоре могут одобрить в ЕС
В полку вакцин прибыло. Препарат AstraZeneca вскоре могут одобрить в ЕС - Радио Sputnik, 08.01.2021
В полку вакцин прибыло. Препарат AstraZeneca вскоре могут одобрить в ЕС
Вакцину англо-шведской компании AstraZeneca от коронавируса могут одобрить в Евросоюзе до конца января, сообщило Европейское агентство по лекарственным... Радио Sputnik, 08.01.2021
2021-01-08T15:57
2021-01-08T15:57
2021-01-08T15:57
twitter
евросоюз
astrazeneca
здоровье - общество
коронавирус covid-19
https://cdn.radiosputnik.ru/images/07e4/0a/15/1580900449_0:154:3072:1882_1920x0_80_0_0_742f76df260c0bc572c3f4376ec013bc.jpg
Третья волна и опасная мутация: мифы и правда о коронавирусе
Россия столкнулась с резким резким ростом заболеваемости новым типом коронавируса. Известно, что от 30 процентов до двух третей инфицированных переносят COVID-19 незаметно для себя и окружающих, но при этом остаются переносчиками вируса. Данные о том, как мутирует коронавирус, постоянно меняются. Пока доктора сходятся во мнении, что изменения в его геноме не приводят к более тяжелому течению болезни. Вирусологи говорят уже о третьей волне пандемии, которая может обрушиться на человечество в марте-феврале. Но прогнозы постоянно меняются: ситуация будет развиваться в зависимости от того, когда начнется процесс вакцинации широких слоев населения.
О том, с какими побочными эффектами после прививки от коронавируса столкнулись волонтеры, как протекает заболевание у тех, кто заразился и лечился дома, а также советы о том, как отличить мифы о SARS-CoV-2 от правды - в подкасте "Доктор, что со мной?".
Авторы подкаста Евгений Майструк и Елизавета Павлова задают вопросы. Отвечают Ольга Кашубина, врач-терапевт, медицинский журналист, автор книги "Коронавирус: как защитить себя", и Стелла Узденова, к.м.н., член Международной ассоциации акушеров-гинекологов.
audio/mpeg
МОСКВА, 8 января/ Радио Sputnik. Вакцину англо-шведской компании AstraZeneca от коронавируса могут одобрить в Евросоюзе до конца января, сообщило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA)."После получения дополнительных данных от компании EMA ожидает, что Astra Zeneca на следующей неделе подаст заявку на получение условного маркетингового разрешения на использование их вакцины от COVID-19 в Евросоюзе. Заключение (EMA – ред.) возможно до конца января, в зависимости от изучения данных и их оценки", – говорится в сообщении агентства в Twitter.Европейский регулятор 21 декабря допустил на местный рынок вакцину Pfizer/BioNTech. Еврокомиссия оформила окончательное разрешение по вакцине в тот же день, а еще спустя несколько дней начались поставки препарата в страны-участницы объединения. Этот контракт предполагает закупку 300 миллионов доз вакцины. В настоящее время Брюссель ведет с компанией переговоры о дополнительных закупках, рассчитывая получить 600 миллионов доз.В минувшую среду, 6 января, стало известно, что EMA санкционировало использование второй по счету вакцины от коронавирусной инфекции – на этот раз производимую американской компанией Moderna.Ранее радио Sputnik сообщило, что глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен рассказала о планах по закупке вакцин от COVID-19 для стран Евросоюза.Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://radiosputnik.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Радио Спутник
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
twitter, евросоюз, astrazeneca , здоровье - общество, коронавирус covid-19
Twitter, Евросоюз, AstraZeneca , Здоровье - Общество, Коронавирус COVID-19
МОСКВА, 8 января/ Радио Sputnik. Вакцину англо-шведской компании AstraZeneca от коронавируса могут одобрить в Евросоюзе до конца января, сообщило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).
«
"После получения дополнительных данных от компании EMA ожидает, что Astra Zeneca на следующей неделе подаст заявку на получение условного маркетингового разрешения на использование их вакцины от COVID-19 в Евросоюзе. Заключение (EMA – ред.) возможно до конца января, в зависимости от изучения данных и их оценки", –
говорится в сообщении агентства в Twitter.
Европейский регулятор 21 декабря допустил на местный рынок вакцину Pfizer/BioNTech. Еврокомиссия оформила окончательное разрешение по вакцине в тот же день, а еще спустя несколько дней начались поставки препарата в страны-участницы объединения.
Этот контракт предполагает закупку 300 миллионов доз вакцины. В настоящее время Брюссель ведет с компанией переговоры о дополнительных закупках, рассчитывая получить 600 миллионов доз.
В минувшую среду, 6 января, стало известно, что EMA санкционировало использование второй по счету вакцины от коронавирусной инфекции – на этот раз производимую американской компанией Moderna.
Ранее радио Sputnik
сообщило, что глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен рассказала о планах по закупке вакцин от COVID-19 для стран Евросоюза.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале. 
