МОСКВА, 27 января/ Радио Sputnik. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало разрешить использовать разработанный компанией Pfizer препарат Paxlovid для лечения коронавирусной инфекции.
«
"Комитет EMA по лекарственным средствам для человека рекомендовал выдать условное регистрационное удостоверение для перорального противовирусного препарата Paxlovid для лечения COVID-19", – указано в сообщении EMA.
Paxlovid выпускается в форме таблеток, которые необходимо принимать дважды в день, курс приема составляет пять дней.
Выдача условного регистрационного удостоверения означает, что лечебный эффект от препарата превышает риски вследствие его применения. Производитель, чей препарат получил условное удостоверение, в будущем обязан предоставить полные клинические данные на него.
По оценке ЕМА, Paxlovid снижает вероятность госпитализации или смерти заболевших COVID-19 пациентов с хроническими заболеваниями.
Регулятор уточняет, что при исследовании препарата участников тестирования инфицировали дельта-штаммом коронавируса. Несмотря на это, в агентстве надеются на эффективность препарата и в отношении штамма "омикрон".
Ранее радио Sputnik сообщило, что в России разрешили исследование антиковидного препарата молнупиравир.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.