"Спутник V" не вызывает тромбозов, его создатели готовы помочь коллегам

Читать на сайте radiosputnik.ru
МОСКВА, 14 апреля/ Радио Sputnik. В Центре Гамалеи готовы поделиться технологией очистки с другими производителями вакцин, чтобы помочь минимизировать риски побочных эффектов, так как после прививки "СпутникомV" случаев тромбоза не зафиксировано.
«

"Центр "Гамалеи" готов поделиться своей технологией очистки с другими производителями вакцин, чтобы помочь им минимизировать риск побочных эффектов во время вакцинации", – приводит РИА Новости сообщение представителей центра.

На прошлой неделе представитель Европейского лекарственного регулятора ЕМА заявил о наличии связи между вакциной от COVID-19 АstraZeneca и случаями тромбоза. Первые сообщения об побочных явлениях, связанных с вакцинацией препаратом AstraZeneca, стали поступать в марте, после чего ряд стран приостановили использование препарата. Кроме того, сообщалось, что в ЕМА поступили данные о четырех случаях образования тромбоэмболических осложнений у пациентов, привитых вакциной от коронавируса компании Johnson & Johnson.
У пациентов, вакцинированных препаратом "Спутник V", не зафиксировано случаев тромбозов, пишет сайт mk.ru со ссылкой на главу Росздравнадзора Аллу Самойлову. По ее словам, отсутствие побочных эффектов подтвердил также Минздрав Аргентины, публикующий данные о результатах клинического применения российской вакцины.
«

"В ходе проведения фармаконадзора нами не зафиксировано ни одного случая тромбозов, развившихся на фоне вакцинации препаратом "Спутник V" и ставших следствием его применения", – заявила Самойлова.

В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".
Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.
Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.
Вакцину "Спутник V" уже зарегистрировали более 60 стран мира, среди них Россия, Белоруссия, Аргентина, Сербия, Венгрия, Иран, ОАЭ, Республика Гвинея и другие.
Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) четвертого марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.
Ранее радио Sputnik сообщило, что США задумались над приостановкой использования вакцины от J&J.
Вице-премьер Чехии посетит Москву для переговоров о закупке "Спутник V"
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.
Обсудить
Рекомендуем