https://radiosputnik.ru/20210414/vaktsina-1728296730.html
"Спутник V" не вызывает тромбозов, его создатели готовы помочь коллегам
"Спутник V" не вызывает тромбозов, его создатели готовы помочь коллегам
"Спутник V" не вызывает тромбозов, его создатели готовы помочь коллегам
В Центре Гамалеи готовы поделиться технологией очистки с другими производителями вакцин, чтобы помочь минимизировать риски побочных эффектов, так как после... Радио Sputnik, 14.04.2021
2021-04-14T18:13
2021-04-14T18:13
2021-04-14T18:22
сша
белоруссия
johnson & johnson
федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор)
аргентина
российский фонд прямых инвестиций
подкасты – радио sputnik
алла самойлова
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/04/0e/1728233051_0:160:3072:1888_1920x0_80_0_0_3d42fbe4f507bd503b5d21f95b03ddb6.jpg
Тромбоз после коронавируса: как победить распространенное осложнение
У каждого третьего тяжело переболевшего коронавирусом диагностируют тромбоз. Причины возникновения этого осложнения до сих пор досконально не установлены - исследования продолжаются сразу в нескольких ведущих медицинских центрах по всему миру. Но уже давно в терапевтическую схему лечения коронавирусной инфекции внесены антикоагулянты - лекарственные средства, которые делают кровь менее густой. Но что делать, когда осложнения возникли после выздоровления, когда за состоянием пациента наблюдают уже не так пристально?
О том, как предупредить риск инсульта, инфаркта миокарда, легочной эмболии после коронавируса и можно ли самостоятельно определить, что в организме развивается осложнения, связанные с образованием тромбов, рассказываем в подкасте "Доктор, что со мной?".
Гости:
- кардиолог Руслан Рудь (Москва);
- к.м.н, гемостазиолог, акушер-гинеколог Надин Хамани (Хельсинки).
audio/mpeg
МОСКВА, 14 апреля/ Радио Sputnik. В Центре Гамалеи готовы поделиться технологией очистки с другими производителями вакцин, чтобы помочь минимизировать риски побочных эффектов, так как после прививки "СпутникомV" случаев тромбоза не зафиксировано. "Центр "Гамалеи" готов поделиться своей технологией очистки с другими производителями вакцин, чтобы помочь им минимизировать риск побочных эффектов во время вакцинации", – приводит РИА Новости сообщение представителей центра.На прошлой неделе представитель Европейского лекарственного регулятора ЕМА заявил о наличии связи между вакциной от COVID-19 АstraZeneca и случаями тромбоза. Первые сообщения об побочных явлениях, связанных с вакцинацией препаратом AstraZeneca, стали поступать в марте, после чего ряд стран приостановили использование препарата. Кроме того, сообщалось, что в ЕМА поступили данные о четырех случаях образования тромбоэмболических осложнений у пациентов, привитых вакциной от коронавируса компании Johnson & Johnson. У пациентов, вакцинированных препаратом "Спутник V", не зафиксировано случаев тромбозов, пишет сайт mk.ru со ссылкой на главу Росздравнадзора Аллу Самойлову. По ее словам, отсутствие побочных эффектов подтвердил также Минздрав Аргентины, публикующий данные о результатах клинического применения российской вакцины. "В ходе проведения фармаконадзора нами не зафиксировано ни одного случая тромбозов, развившихся на фоне вакцинации препаратом "Спутник V" и ставших следствием его применения", – заявила Самойлова.В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V". Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.Вакцину "Спутник V" уже зарегистрировали более 60 стран мира, среди них Россия, Белоруссия, Аргентина, Сербия, Венгрия, Иран, ОАЭ, Республика Гвинея и другие.Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) четвертого марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.Ранее радио Sputnik сообщило, что США задумались над приостановкой использования вакцины от J&J. Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.
https://ria.ru/20210414/sputnik-1728280476.html
сша
белоруссия
аргентина
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://radiosputnik.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
сша, белоруссия, johnson & johnson, федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор), аргентина, российский фонд прямых инвестиций, подкасты – радио sputnik, алла самойлова, вакцина "спутник v"
США, Белоруссия, Johnson & Johnson, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), Аргентина, Российский фонд прямых инвестиций, Подкасты – Радио Sputnik, Алла Самойлова, Вакцина "Спутник V"
МОСКВА, 14 апреля/ Радио Sputnik. В Центре Гамалеи готовы поделиться технологией очистки с другими производителями вакцин, чтобы помочь минимизировать риски побочных эффектов, так как после прививки "СпутникомV" случаев тромбоза не зафиксировано.
«
"Центр "Гамалеи" готов поделиться своей технологией очистки с другими производителями вакцин, чтобы помочь им минимизировать риск побочных эффектов во время вакцинации", – приводит РИА Новости сообщение представителей центра.
На прошлой неделе представитель Европейского лекарственного регулятора ЕМА заявил о наличии связи между вакциной от COVID-19 АstraZeneca и случаями тромбоза. Первые сообщения об побочных явлениях, связанных с вакцинацией препаратом AstraZeneca, стали поступать в марте, после чего ряд стран приостановили использование препарата. Кроме того, сообщалось, что в ЕМА поступили данные о четырех случаях образования тромбоэмболических осложнений у пациентов, привитых вакциной от коронавируса компании Johnson & Johnson.
У пациентов, вакцинированных препаратом "Спутник V", не зафиксировано случаев тромбозов, пишет сайт mk.ru со ссылкой на главу Росздравнадзора Аллу Самойлову. По ее словам, отсутствие побочных эффектов
подтвердил также Минздрав Аргентины, публикующий данные о результатах клинического применения российской вакцины.
«
"В ходе проведения фармаконадзора нами не зафиксировано ни одного случая тромбозов, развившихся на фоне вакцинации препаратом "Спутник V" и ставших следствием его применения", – заявила Самойлова.
В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".
Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.
Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.
Вакцину "Спутник V" уже зарегистрировали более 60 стран мира, среди них Россия, Белоруссия, Аргентина, Сербия, Венгрия, Иран, ОАЭ, Республика Гвинея и другие.
Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) четвертого марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.
Ранее радио Sputnik
сообщило, что США задумались над приостановкой использования вакцины от J&J.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале. 
