https://radiosputnik.ru/20200803/1575327154.html
Залог жизни: кто и как обеспечит лекарствами россиян?
Залог жизни: кто и как обеспечит лекарствами россиян? - Радио Sputnik, 03.08.2020
Залог жизни: кто и как обеспечит лекарствами россиян?
Спасти жизнь. Как часто такие просьбы мы видим с экрана телевизора и телефона. Речь идет о дорогих и редких лекарствах, которые производятся ограниченным числом Радио Sputnik, 03.08.2020
2020-08-03T20:04
2020-08-03T20:04
2020-08-03T20:30
в эфире
подкасты – радио sputnik
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/08/03/1575327138_0:3:1036:586_1920x0_80_0_0_7d31e041b814fd09dbe1caec1c314690.jpg
Залог жизни: кто и как обеспечит лекарствами россиян?
Спасти жизнь. Как часто такие просьбы мы видим с экрана телевизора и телефона. Речь идет о дорогих и редких лекарствах, которые производятся ограниченным числом фармкомпаний в мире. Новая инициатива правительства может решить эту проблему. Перечень стратегически значимых лекарств, которые должны производиться на территории России будет расширен в три раза и обновлен, причем впервые за 10 лет. А список из жизненно важных лекарств станет в четыре раза больше. Несмотря на личный контроль президента, надежное решение проблемы обеспечения тяжелобольных детей и взрослых необходимыми препаратами пока не найдено. Есть ли конфликт интересов производителей лекарств и пациентов, выясним в эфире радио Sputnik.
На связи со студией директор по развитию "Аналитической компании RNC Pharma" Николай Беспалов и председатель правления Общероссийской общественной организации "Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний" Ирина Мясникова.
Н.Беспалов: Перечень жизненно важных лекарств нужно было актуализировать. Те препараты, которые были внесены 10 лет назад, необходимо было менять, дополнять.
Н.Беспалов: Не стоит ждать сильного удешевления дорогостоящих лекарств после начала их производства в России. Это возможно только в далекой перспективе.
Н.Беспалов: Нужно упрощать и реформировать систему допуска препаратов на рынок. Как показала практика, многие лекарства, даже которые финансировались государством, не смогли получить все разрешения.
И.Мясникова: Во время пандемии правительство продолжало поддерживать людей с редкими заболеваниями. Все программы продолжали финансироваться.
И.Мясникова: Дефицитов орфанных препаратов в России нет. При этом не все лекарства для редких заболеваний есть в стране, их не регистрируют.
audio/mpeg
Залог жизни: кто и как обеспечит лекарствами россиян?
Спасти жизнь. Как часто такие просьбы мы видим с экрана телевизора и телефона. Речь идет о дорогих и редких лекарствах, которые производятся ограниченным числом фармкомпаний в мире. Новая инициатива правительства может решить эту проблему. Перечень стратегически значимых лекарств, которые должны производиться на территории России будет расширен в три раза и обновлен, причем впервые за 10 лет. А список из жизненно важных лекарств станет в четыре раза больше. Несмотря на личный контроль президента, надежное решение проблемы обеспечения тяжелобольных детей и взрослых необходимыми препаратами пока не найдено. Есть ли конфликт интересов производителей лекарств и пациентов, выясним в эфире радио Sputnik.
На связи со студией директор по развитию "Аналитической компании RNC Pharma" Николай Беспалов и председатель правления Общероссийской общественной организации "Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний" Ирина Мясникова.
Н.Беспалов: Перечень жизненно важных лекарств нужно было актуализировать. Те препараты, которые были внесены 10 лет назад, необходимо было менять, дополнять.
Н.Беспалов: Не стоит ждать сильного удешевления дорогостоящих лекарств после начала их производства в России. Это возможно только в далекой перспективе.
Н.Беспалов: Нужно упрощать и реформировать систему допуска препаратов на рынок. Как показала практика, многие лекарства, даже которые финансировались государством, не смогли получить все разрешения.
И.Мясникова: Во время пандемии правительство продолжало поддерживать людей с редкими заболеваниями. Все программы продолжали финансироваться.
И.Мясникова: Дефицитов орфанных препаратов в России нет. При этом не все лекарства для редких заболеваний есть в стране, их не регистрируют.
audio/mpeg
Спасти жизнь. Как часто такие просьбы мы видим с экрана телевизора и телефона. Речь идет о дорогих и редких лекарствах, которые производятся ограниченным числом фармкомпаний в мире. Новая инициатива правительства может решить эту проблему. Перечень стратегически значимых лекарств, которые должны производиться на территории России будет расширен в три раза и обновлен, причем впервые за 10 лет. А список из жизненно важных лекарств станет в четыре раза больше. Несмотря на личный контроль президента, надежное решение проблемы обеспечения тяжелобольных детей и взрослых необходимыми препаратами пока не найдено. Есть ли конфликт интересов производителей лекарств и пациентов, выясним в эфире радио Sputnik.На связи со студией директор по развитию "Аналитической компании RNC Pharma" Николай Беспалов и председатель правления Общероссийской общественной организации "Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний" Ирина Мясникова.Н.Беспалов: Перечень жизненно важных лекарств нужно было актуализировать. Те препараты, которые были внесены 10 лет назад, необходимо было менять, дополнять. Н.Беспалов: Не стоит ждать сильного удешевления дорогостоящих лекарств после начала их производства в России. Это возможно только в далекой перспективе. Н.Беспалов: Нужно упрощать и реформировать систему допуска препаратов на рынок. Как показала практика, многие лекарства, даже которые финансировались государством, не смогли получить все разрешения. И.Мясникова: Во время пандемии правительство продолжало поддерживать людей с редкими заболеваниями. Все программы продолжали финансироваться. И.Мясникова: Дефицитов орфанных препаратов в России нет. При этом не все лекарства для редких заболеваний есть в стране, их не регистрируют.
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2020
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://radiosputnik.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
в эфире, подкасты – радио sputnik, аудио
В эфире, Подкасты – Радио Sputnik
Спасти жизнь. Как часто такие просьбы мы видим с экрана телевизора и телефона. Речь идет о дорогих и редких лекарствах, которые производятся ограниченным числом фармкомпаний в мире. Новая инициатива правительства может решить эту проблему. Перечень стратегически значимых лекарств, которые должны производиться на территории России будет расширен в три раза и обновлен, причем впервые за 10 лет. А список из жизненно важных лекарств станет в четыре раза больше. Несмотря на личный контроль президента, надежное решение проблемы обеспечения тяжелобольных детей и взрослых необходимыми препаратами пока не найдено. Есть ли конфликт интересов производителей лекарств и пациентов, выясним в эфире радио Sputnik.
На связи со студией директор по развитию "Аналитической компании RNC Pharma" Николай Беспалов и председатель правления Общероссийской общественной организации "Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний" Ирина Мясникова.
Н.Беспалов: Перечень жизненно важных лекарств нужно было актуализировать. Те препараты, которые были внесены 10 лет назад, необходимо было менять, дополнять.
Н.Беспалов: Не стоит ждать сильного удешевления дорогостоящих лекарств после начала их производства в России. Это возможно только в далекой перспективе.
Н.Беспалов: Нужно упрощать и реформировать систему допуска препаратов на рынок. Как показала практика, многие лекарства, даже которые финансировались государством, не смогли получить все разрешения.
И.Мясникова: Во время пандемии правительство продолжало поддерживать людей с редкими заболеваниями. Все программы продолжали финансироваться.
И.Мясникова: Дефицитов орфанных препаратов в России нет. При этом не все лекарства для редких заболеваний есть в стране, их не регистрируют.
