Британский регулятор озвучил выводы по проверке вакцины от AstraZeneca

Читать на сайте radiosputnik.ru
МОСКВА, 18 марта/ Радио Sputnik. Британское управление по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) не нашло связи между применением вакцины AstraZeneca и тромбоэмболией у привитых ею пациентов, передает РИА Новости.
Ранее власти Австрии, Германии, Франции и Италии и других стран ЕС решили приостановить вакцинацию с помощью AstraZeneca из-за сообщений о возможном развитии тромбоэмболии у привившихся. Расследованием инцидентов занялось Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА).
"После тщательного научного анализа всей доступной информации регулятор заявляет, что имеющиеся свидетельства не указывают на то, что причиной образования тромбов в венах была вакцина против COVID-19 от AstraZeneca", – говорится в заявлении MHRA.
В регуляторе добавили, что детально изучили данные о случаях образования тромбов, а также информацию о госпитализациях и выписках из архивов врачебных практик.
Кроме того, MHRA сохраняет рекомендацию по применению AstraZeneca, поскольку "преимущества вакцинации против COVID-19 по-прежнему перевешивают любые возможные риски".
Ранее о безопасности AstraZeneca также заявили британские власти и ее компания-производитель.
Ранее радио Sputnik сообщало, что на Украине заподозрили Россию в создании AstraZeneca проблем в Европе.
В МИД рассказали о проекте международного сертификата вакцинации от COVID
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.
Обсудить
Рекомендуем