МОСКВА, 8 января/ Радио Sputnik. Вакцину англо-шведской компании AstraZeneca от коронавируса могут одобрить в Евросоюзе до конца января, сообщило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).
«
"После получения дополнительных данных от компании EMA ожидает, что Astra Zeneca на следующей неделе подаст заявку на получение условного маркетингового разрешения на использование их вакцины от COVID-19 в Евросоюзе. Заключение (EMA – ред.) возможно до конца января, в зависимости от изучения данных и их оценки", – говорится в сообщении агентства в Twitter.
Европейский регулятор 21 декабря допустил на местный рынок вакцину Pfizer/BioNTech. Еврокомиссия оформила окончательное разрешение по вакцине в тот же день, а еще спустя несколько дней начались поставки препарата в страны-участницы объединения.
Этот контракт предполагает закупку 300 миллионов доз вакцины. В настоящее время Брюссель ведет с компанией переговоры о дополнительных закупках, рассчитывая получить 600 миллионов доз.
В минувшую среду, 6 января, стало известно, что EMA санкционировало использование второй по счету вакцины от коронавирусной инфекции – на этот раз производимую американской компанией Moderna.
Ранее радио Sputnik сообщило, что глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен рассказала о планах по закупке вакцин от COVID-19 для стран Евросоюза.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.