МОСКВА, 17 марта/ Радио Sputnik.Российская антикоронавирусная вакцина "Спутник V" продолжает проходить экспертизу, сообщили в пресс-службе Европейского агентства по лекарственным средствам ЕМА.
«
"Вакцина "Спутник V" по-прежнему проходит оценку в рамках постепенной экспертизы. В то же время активной фазы в экспертизе нет", – приводит текст сообщения ЕМА РИА Новости.
Агентство ЕМА уже в течение года оценивает "Спутник V" по процедуре постепенной экспертизы.
"Спутник V" одобрен в 71 стране с общим населением 4 миллиарда человек, что составляет более половины населения Земли. Российская вакцина занимает второе место в мире по количеству полученных одобрений государственными регуляторами.
Анализ данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян показывает, что эффективность вакцины составила 97,6%. Этот показатель выше, чем ранее опубликованный медицинским журналом The Lancet – 91,6%, отметили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) и НИЦ Гамалеи.
РФПИ сообщил, что данные о применении "Спутника V" в Аргентине, Сан-Марино, Сербии, Венгрии, Бахрейне, Мексике, ОАЭ и других странах демонстрируют, что "Спутник V" является одной из самых безопасных и эффективных антикоронавирусных вакцин.
В Евросоюзе одобрили пять вакцин против коронавирусной инфекции: Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca, Johnson& Johnson и Nuvaxovid компании Novavax. На стадии экспертизы находятся еще четыре вакцины: российская "Спутник V", китайская Sinovac, французская Sanofi Pasteur и французская Valneva. Немецкая компания CureVac отозвала из ЕМА заявку на экспертизу своей антикоронавирусной вакцины.
Ранее радио Sputnik сообщило, что компания "Р-Фарм" подала заявку на регистрацию версии вакцины AstraZeneca.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.