В мире
Европейский регулятор сообщил о продолжении экспертизы "Спутника V"

Европейское агентство по лекарственным средствам сообщило о продолжении экспертизы вакцины от коронавируса "Спутник V" после инспекций

Читать на сайте radiosputnik.ru
МОСКВА, 3 февраля/ Радио Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) сообщило о продолжении экспертизы российской и китайской вакцин от коронавируса "Спутник V" и Sinovak после серии инспекционных поездок, передает РИА Новости.
Европейский регулятор одобрил пять вакцин против коронавирусной инфекции: Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson и Nuvaxovid компании Novavax. Экспертизу проходят еще четыре препарата, среди которых "Спутник V".
"Мы продолжаем процесс оценки информации и данных, предоставленных разработчиками. Мы, как вы знаете, провели ряд инспекций, нам необходимо объединить всю информацию, также нам нужны ответы по ряду вопросов, чтобы продолжать оценку препаратов", – заявил журналистам представитель ЕМА.
Российскую вакцину "Спутник V" одобрили в 71 государстве, в этих странах суммарно проживает более половины населения Земли.
Российский препарат занимает второе место в мире по количеству одобрений национальными фармацевтическими регуляторами, его эффективность составила 97,6%.
Данные о вакцинации в Аргентине, Сан-Марино, Сербии, Венгрии, Мексике, ОАЭ и других странах демонстрируют высокую степень безопасности применения "Спутника V".
Ранее радио Sputnik рассказало об исследованиях в России назальной формы вакцины "Спутник V".
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.
Обсудить
Рекомендуем