МОСКВА, 19 июля/ Радио Sputnik. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) начало клинические исследования новой субъединичной рекомбинантной вакцины от коронавирусной инфекции, передает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу ведомства.
По данным агентства, речь идет о двух первых фазах исследования. Доклинические испытания препарата завершились в июне. В результате были доказаны его безопасность, иммуногенность и протективность, пояснили в пресс-службе. Препарат разрабатывается в Петербургском НИИ вакцин и сывороток ФМБА России.
В агентстве сообщили, что в новых исследованиях примут участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.
Препарат создан на новой технологической платформе и нацелен на развитие клеточного иммунитета. В ФМБА отметили, что вакцина действует против консервативных белков вируса, наименее подверженных мутациям.
К субъединичным вакцинам относятся препараты против гриппа, пневмококковой, менингококковой, гемофильной инфекций. К рекомбинантной группе вакцин относится прививка против вирусного гепатита В.
Ранее радио Sputnik сообщило, что российские ученые распознали новые генетические линии COVID-19.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.