В Германии высказались по ситуации с допуском "Спутника V" на рынок ЕС

МОСКВА, 10 мая / Радио Sputnik. Ситуация с сертификацией вакцины "Спутник V" в Евросоюзе пока не претерпела существенных изменений: документы еще не предоставлены полностью, в связи с этим рассуждения о допусках российской вакцины бессмысленны, рассказали представители министерства здравоохранения ФРГ.

В минувшее воскресенье в РФПИ разъяснили, что разработчики "Спутника V" вновь открыты к диалогу, продолжая работу в рамках инспекции Европейского медицинского агентства (EMA), несмотря на имеющуюся информацию о попытках крупных международных фармацевтических компаний и политических кругов ряда стран оказать давление на EMA с целью недопуска нашей вакцины на рынок Европы.

Более того, в РФПИ утверждают, что в отношении "Спутника V" развернута активная и хорошо профинансированная кампания с целью дискредитации российской вакцины в различных странах.

"Спутник V" – первая российская вакцина для профилактики COVID-19, зарегистрированная министерством здравоохранения РФ в августе 2020 года. Препарат был разработан Центром имени Н. Ф. Гамалеи, а его производство финансируется Российским фондом прямых инвестиций. Торговое наименование – "Гам-КОВИД-Вак".

Вакцина создана на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.

По результатам третьей фазы клинических испытаний вакцины "Спутник V", опубликованным в журнале The Lancet, ее эффективность составляет 91,6%. Препарат зарегистрирован более чем в 60 странах. По данным на начало мая, его первый компонент получили более 20 миллионов человек по всему миру.

Ранее радио Sputnik сообщало, что в Норвегии эксперты настаивают на отказе от вакцин AstraZeneca и J&J.

Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.