EMA не будет изучать случаи тромбоза после вакцинации Pfizer и Moderna

Читать на сайте radiosputnik.ru
МОСКВА, 29 апреля/ Радио Sputnik. Число зафиксированных случаев тромбоза после применения вакцин против коронавирусной инфекции Pfizer и Moderna в Европейской экономической зоне слишком мало для организации специального расследования, заявили в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA), передает РИА Новости со ссылкой на зарубежные СМИ.
Отмечается, что в EMA поступили сообщения об 11 случаях тромбоза на 60 миллионов введенных доз вакцины Pfizer и о двух случаях на 5 миллионов доз Moderna. В EMA считают, что эти цифры чрезвычайно малы и не вызывают такого беспокойства, чтобы инициировать специальное расследование по поводу риска развития тромбов из-за этих препаратов.
Тем не менее, регулятор будет "внимательно следить за случаями, зарегистрированными после использования вакцин" Pfizer и Moderna.
Две недели назад представитель ЕМА заявил о наличии связи между вакциной АstraZeneca и случаями тромбоза. По словам главы департамента, угроз здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери, хотя связь и существует, но как происходит тромбоз, остается загадкой.
Первые сообщения об побочных явлениях, связанных с вакцинацией препаратом AstraZeneca, стали поступать в марте. В Австрии у одного привившегося диагностировали множественный тромбоз, он умер через десять дней после вакцинации, другого госпитализировали с тромбоэмболией легочной артерии.
Ранее радио Sputnik сообщило, что в Европе инициировали разбирательство против AstraZeneca за срыв контрактов.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.


Обсудить
Рекомендуем