МОСКВА, 9 апреля/ Радио Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) начало изучение информации о возможном новом опасном побочном эффекте от вакцины против коронавируса Vaxzevria компании AstraZeneca, передает РИА Новости со ссылкой на отчет по итогам заседания комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) ЕМА.
«
"PRAC начал изучение "сигнала безопасности" по оценке информации о синдроме капиллярной утечки у пациентов, которые получили прививку вакциной Vaxzevria. Пять случаев этого очень редкого синдрома, характеризуемого утечкой жидкости из кровеносных сосудов, было зафиксировано в базе данных EudraVigilance", – говорится в документе.
В отчете обращается внимание на то, что связь между вакциной и данным синдромом пока не доказана. По итогам расследования ЕМА обнародует свои выводы и примет необходимые меры, которые, как правило, заключаются во внесении информации о возможных побочных эффектах в инструкцию к препарату.
В минувший вторник представитель ЕМА заявил о наличии связи между вакциной АstraZeneca и случаями тромбоза. По словам главы департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери, хотя связь и существует, но как это происходит, остается загадкой. Он сообщил, что ЕМА соберется в ближайшее время для обсуждения данного вопроса.
Первые сообщения об побочных явлениях, связанных с вакцинацией препаратом AstraZeneca, стали поступать в марте. В Австрии у одного привившегося диагностировали множественный тромбоз, он умер через десять дней после вакцинации, другого госпитализировали с тромбоэмболией легочной артерии.
В Великобритании на 24 марта было зарегистрировано 30 случаев побочных явлений и семь смертей. Некоторые страны решили воздержаться от вакцинации AstraZeneca, другие ввели возрастные ограничения.
Ранее радио Sputnik сообщило, что в Испании изучат случай тромбоза после прививки от AstraZeneca.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.