Раскрыты возможные сроки допуска "Спутника V" в Евросоюз

МОСКВА, 19 марта/ Радио Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) может уже вскоре одобрить российскую вакцину "Спутник V", передает РИА Новости.

Как сообщил агентству источник в Берлине, знакомый с ситуацией, допустить российский препарат в ЕС могут уже во второй половине мая.

В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".

Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.

Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.

Вакцину "Спутник V" уже зарегистрировали в более 50 стран мира, среди них Россия, Белоруссия, Аргентина, Сербия, Венгрия, Иран, ОАЭ, Республика Гвинея и другие.

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) четвертого марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.

Ранее радио Sputnik сообщало, что в Берлине призвали допустить "Спутник V" в Евросоюз.

Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.