По его словам, реноме вакцины AstraZeneca после сообщений о тромбоэмболии у привитых пациентов и временного отказа ряда стран ЕС от ее использования "безусловно, пострадало".
«
"Мы должны допустить эту вакцину ("Спутник" – ред.), запрос (в европейский лекарственный регулятор ЕМА – ред.) уже направлен. Посмотрим, как быстро он пройдет проверку. Но допуск, как для других вакцин, должен произойти", – заявил Кауфманн в эфире телеканала N24.
По его словам, уместно будет сделать и предварительный заказ препарата, поскольку "потребности превышают запасы".
Спутник V
В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".
Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.
Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.
Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) 4 марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.
Ранее радио Sputnik сообщало, что канцлер Австрии Себастьян Курц рекомендовал выдать регистрацию "Спутнику V" в ЕС в сжатые сроки.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.