В Мексике перехватили поддельную вакцину, имитирующую "Спутник V"

Читать на сайте radiosputnik.ru
МОСКВА, 18 марта/ Радио Sputnik. В Мексике изъяли партию вакцины, дизайн и упаковка которой свидетельствовали о подделке, имитирующей препарат российского производства "Спутник V", сообщается на сайте Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
"Власти Мексики изъяли партию вакцины, дизайн и упаковка которой являлись подделкой, имитирующей российскую вакцину "Спутник V". Анализ фотографий изъятой партии позволяет утверждать, что это поддельное вещество, не имеющее ничего общего с оригинальной вакциной, включая дизайн контейнеров и этикеток. Процедура отправки также нарушала протоколы упаковки и транспортировки официальной вакцины "Спутник V"", – говорится в сообщении.
В РФПИ поблагодарили мексиканское правительство, таможенные органы и вооруженные силы страны за задержание поддельной партии "Спутника V".
В МИД рассказали о проекте международного сертификата вакцинации от COVID
В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".
Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.
Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.
Вакцину "Спутник V" уже зарегистрировали в более 50 стран мира, среди них Россия, Белоруссия, Аргентина, Сербия, Венгрия, Иран, ОАЭ, Республика Гвинея и другие.
Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) 4 марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.
Ранее радио Sputnik сообщало, что Курц рекомендовал выдать регистрацию "Спутнику V" в ЕС в сжатые сроки.
В ЕК заявили о намерении помочь одобрению "Спутника V" в ЕС
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.
Обсудить
Рекомендуем