В Швеции обозначили вероятные сроки получения российской вакцины от COVID

Читать на сайте radiosputnik.ru
МОСКВА, 15 марта/ Радио Sputnik. Уже в июне шведские власти планируют получить российскую вакцину от коронавируса "Спутник V", рассказал газете Aftonbladet местный координатор по вакцинации Ричард Бергстрём.
Он сосредоточил внимание на ее высокой эффективности.
«
"Вполне возможно, что те, кто будет прививаться в последнюю очередь, получит эту вакцину", – отметил Бергстрём, которого цитирует РИА Новости.
По его мнению, "Спутник V" может стать дополнением к существующему плану вакцинации.
«
"Ее использование кажется многообещающим, поскольку ее эффективность оценивается на уровне порядка 93%", – подчеркнул он.
Со слов Бергстрёма, уже начаты переговоры относительно условий поставки данного препарата. Еще не определено, будет ли ЕС заключать соглашение, или отдельные страны.
Европейское медицинское агентство приступило к проверке российской вакцины 4 марта. Источник, знакомый с процессом, объявил, что решение о ее окончательном одобрении могут принять в мае.
В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".
Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.
Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.
Вакцину "Спутник V" уже зарегистрировали в более чем 40 стран мира, среди них Россия, Белоруссия, Аргентина, Сербия, Венгрия, Иран, ОАЭ, Республика Гвинея и другие.
Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) четвертого марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.
Ранее радио Sputnik сообщало, что в Грузии переживают из-за третьей волны COVID.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.
Обсудить
Рекомендуем