МОСКВА, 9 марта/ Радио Sputnik. Австрийское агентство здравоохранения и безопасности пищевых продуктов (AGES) объяснило значение фразы представителя Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Кристы Виртумер-Хохе, которая ранее употребила словосочетание "русская рулетка", говоря о российской вакцине от коронавируса "Спутник V", передает РИА Новости.
Накануне Кристи Виртумер-Хохе, которая также представляет австрийское агентство по вопросам здоровья, сравнила шансы на экстренное одобрение "Спутника V" в альпийской республике с "русской рулеткой", сославшись на нехватку данных о числе привитых российским препаратом.
Создатели российской вакцины потребовали от нее извинений, отметив, что регулятор ЕС ранее не позволял себе делать такие заявление ни об одной другой из существующих вакцин против нового типа инфекции.
«
"Высказывание Кристы Виртумер-Хохе в связи с фразой "русская рулетка" в телепрограмме "В центре" относилось к тому, что было бы беспечно применять вакцину, не располагая в достаточной степени данными о безопасности, качестве и эффективности. Констатируем, что это высказывание не относилось к безопасности, качеству и эффективности вакцины "Спутник V". В настоящее время она изучается Европейским агентством лекарственных средств (EMA) в рамках текущего процесса допуска", – пояснил представитель ведомства.
В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".
Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.
Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.
Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) четвертого марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.