МОСКВА, 9 февраля / Радио Sputnik. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку на регистрацию в Евросоюзе вакцины "Спутник V" 29 января, и к настоящему времени от профильного Европейского Агентства по лекарственным средствам (EMA) получено официальное подтверждение о принятии заявки, сообщили РИА Новости представители фонда.
Ранее во вторник представитель ЕМА сообщил агентству, что структура завершила консультирование разработчика российской вакцины от COVID-19 "Спутник V", что позволяет подавать заявку на регистрацию препарата на европейском рынке.
В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V". Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.
Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.
Вакциной "Спутник V" уже прививается население в России, Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея и Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа и Республике Сербской (энтитет Боснии и Герцеговины), Ливане и Мьянме.
Утром во вторник радио Sputnik сообщило, что в ВОЗ озвучили свои надежды на российский "Спутник V".
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.