Третью вакцину от коронавируса разрешили в Евросоюзе

Читать на сайте radiosputnik.ru
МОСКВА, 29 января/ Радио Sputnik. Европейский лекарственный регулятор – Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) – решил поддержать вакцину от коронавируса компании AstraZeneca, теперь ее можно применять на территории Евросоюза, сообщил регулятор.
«
"ЕМА рекомендовал предоставить условное разрешение для продажи вакцины AstraZeneca для профилактики коронавирусной инфекции у людей в возрасте от 18 лет. Это третья вакцина от COVID-19, рекомендованная к разрешению регулятором", – отмечается в заявлении ЕМА, которое приводит РИА Новости.
Вакцина AstraZeneca, которую в Евросоюзе хотят закупить в объеме до 400 миллионов доз, стала третьим по счету препаратом, одобренным к использованию в ЕС после вакцин компаний Pfizer/BioNTech (закупка до 600 миллионов доз) и Moderna (160 миллионов доз). Также ЕК объявила о контрактах на поставки в ЕС вакцин с компаниями Johnson&Johnson, Sanofi-GSK, CureVac. Сейчас эти разработчики еще не подали заявки для авторизации своих лекарственных препаратов на рынке ЕС.
Всего государства Евросоюза при помощи контрактов Еврокомиссии смогут получить доступ к более чем 2,3 миллиарда доз антикоронавирусных вакцин. В ЕС допускают, что к июню-августу в Европе уже будут привиты порядка 70% граждан.
Ранее радио Sputnik сообщало, что в Сербии более половины побочных эффектов возникло от вакцины Pfizer.
В Гвинее успешно зарегистрировали вакцину "Спутник V"
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.
Обсудить
Рекомендуем