МОСКВА, 15 декабря/ Радио Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже 21 декабря может выдать условное разрешение на использование в Европейском союзе вакцины от коронавируса компаний BioNTech и Pfizer, сообщило РИА Новости со ссылкой на соответствующее заявление европейского регулятора.
С понедельника вакцинация препаратом, созданным американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech, стартовала в США.
"После проведенной интенсивной работы и получения запрошенных дополнительных данных от разработчиков, заседание комитета по лекарственным препаратам EMA для вынесения возможного заключения запланировано на 21 декабря", – говорится в документе.
Отмечается, что в случае, если на этом заседании не удастся утвердить препарат, повторное заседание комитета может состояться 29 декабря.
Немецкая компания BioNTech и американский фармацевтический гигант Pfizer ранее объявили об успешной третьей фазе клинических испытаний собственной вакцины – она показала эффективность порядка 95% в предотвращении заражения коронавирусной инфекцией.
Ранее радио Sputnik сообщило, что хакеры завладели данными о вакцине от COVID компаний BioNTech и Pfizer.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.