МОСКВА, 14 декабря/ Радио Sputnik. Эффективность российской вакцины против коронавируса "Спутник V" по результатам анализа данных в заключительной контрольной точке в рамках третьей фазы клинического пострегистрационного исследования составила 91,4%, сообщило РИА Новости со ссылкой на сообщение ее разработчиков.
Оценка проводилась среди 22 714 добровольцев после 21 дня с момента получения первого компонента вакцины или плацебо по достижении заключительной, третьей по счету, статистически значимой репрезентативной контрольной точки в соответствии с протоколом третьей фазы клинических испытаний.
По результатам анализа эффективность вакцины составила 91,4%, этот показатель при тяжелых формах заболевания COVID-19 составил 100%.
"Среди подтвержденных случаев заболевания коронавирусной инфекцией в группе плацебо было зафиксировано 20 тяжелых случаев заболевания, в то время как в группе, принимавшей вакцину, тяжелых случаев заболевания зафиксировано не было", – говорится в сообщении.
Директор центра имени Гамалеи Александр Гинцбург отметил, что выявленные результаты "позволяют с уверенностью утверждать, что препарат обладает высокой эффективностью и полной безопасностью для здоровья". Это особенно важно в свете начала крупномасштабной вакцинации населения от коронавируса, добавил он.
Глава Минздрава РФ Михаил Мурашко, комментируя данные об эффективности вакцины, назвал их "крайне обнадеживающими".
В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Ей дали название "Спутник V". Препарат предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели.
Ранее радио Sputnik сообщило, что эпидемиолог перечислила вероятные последствия COVID-19.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.