МОСКВА, 22 ноября / Радио Sputnik. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило использовать в экстренных случаях сыворотку из антител, которой лечили от COVID-19 президента Дональда Трампа.
Сыворотка является экспериментальной, ее произвела американская фармацевтическая компания Regeneron Pharmaceuticals. Как отмечают специалисты FDA, антитела casirivimab и imdevimab, входящие в препарат, не позволяют вирусу проникнуть в клетки человека.
"Сегодня FDA разрешило одновременно принимать антитела casirivimab и imdevimab для лечения COVID-19, протекающего в легкой или средней форме у взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше и массой тела не менее 40 килограмм…" – говорится в тексте, опубликованном на сайте ведомства.
Также в эту группу вошли люди в возрасте 65 лет и старше, а также страдающие определенными хроническими заболеваниями.
Однако эксперты отметили, что сыворотку нельзя назначать, если пациента госпитализировали или ему нужна кислородная терапия. Известно, что некоторые ингредиенты препарата в качестве побочного эффекта могут вызывать анафилактический шок, жар, озноб, сыпь, зуд и покраснения.
Ранее радио Sputnik сообщало, что в Белом доме рассказали, как у Трампа проявился COVID-19.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.