МОСКВА, 16 ноября/ Радио Sputnik. Американская компания Moderna сообщила о 94,5% эффективности ее вакцины против коронавируса после третьей фазы испытаний.
Известно, что эта стадия тестов ранее проводилась при участии более 30 тысяч человек. Первый промежуточный анализ был основан на 95 случаях заражения, из которых 90 случаев COVID-19 наблюдались в группе, получавшей плацебо, и только пять случаев среди участников группы, получивших вакцину.
Ожидается, что в ближайшие недели компания обратится в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США за экстренным разрешением на применение вакцины.
Ранее стало известно об успехе третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19, проводимых компанией BioNTech из Майнца и американского фармацевтического концерна Pfizer. В заявлении компаний говорится, что так называемая вакцина-кандидат "оказалась более чем на 90% эффективна в предотвращении COVID-19 … в первом промежуточном анализе эффективности". Регистрация препарата ожидается в ноябре.
В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Ей дали название "Спутник V". Препарат предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели.
Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.