Центру Гамалеи разрешили следующее исследование вакцины от COVID

Читать на сайте radiosputnik.ru
МОСКВА, 25 августа/ Радио Sputnik. Министерство здравоохранения России выдало разрешение Центру имени Гамалеи на проведение следующего этапа исследований вакцины против коронавируса, сообщила пресс-служба ведомства.
«
"Минздрав России выдал разрешение на проведение пострегистрационного клинического исследования вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции "Гам-Ковид-Вак" ее разработчику – Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России", – говорится в релизе.
Отмечается, что в исследовании примут участие 40 тысяч добровольцев старше 18 лет. Оно пройдет на базе ряда государственных лечебных учреждений Москвы. Продолжительность исследования для каждого добровольца составит полгода со дня вакцинации.
Разработанная Центром имени Гамалеи вакцина получила регистрационное удостоверение на выпуск в форме лиофилизата – порошка для приготовления раствора для внутримышечного введения, добавляет "Парламентская газета" со ссылкой на сообщение на сайте Минздрава.
Президент Владимир Путин 11 августа рассказал, что РФ первой в мире зарегистрировала препарат для профилактики COVID-19, разработанный в НИЦЭМ имени Гамалеи вместе с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ). Вакцина получила название "Спутник V".
Интерес к новой разработке уже проявили за рубежом. В ВОЗ в целом положительно оценили появление препарата, в то же время ряд западных стран, включая США и Германию, раскритиковали регистрацию вакцины в России, обратив внимание на якобы имевшую место "поспешность" таких действий.
Ранее радио Sputnik сообщило, что в Минск направили документы по российской вакцине от COVID-19.
Вакцина и ситуация в Белоруссии: о чем Лукашенко поговорил с Путиным
В отпуск с кешбэком. Как получить у государства деньги на отдых? Инструкция – в нашем Телеграм-канале.
Обсудить
Рекомендуем